Veröffentlicht am: 19.09.22
Teil-Indikationsgruppe | Ausgaben in Mio. Euro | ||||
2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | |
M Fabry | 134,6 | 147,2 | 164,5 | 175,0 | 170,3 |
Morbus Pompe | 69,7 | 80,7 | 88,5 | 102,8 | 115,2 |
M Gaucher Typ1 | 99,5 | 98,6 | 99,1 | 105,5 | 103,9 |
Hypophosphatasie | 34,4 | 46,2 | 54,6 | 63,7 | 56,7 |
Phenylketonurie | 13,3 | 15,0 | 17,2 | 25,3 | 32,5 |
Mucopolysaccharidose Typ 2 | 28,5 | 30,5 | 31,3 | 35,3 | 29,4 |
M Wilson | 0,3 | 0,3 | 11,6 | 24,6 | 28,1 |
Kurzdarmsyndrom | 14,6 | 17,5 | 20,6 | 23,5 | 23,6 |
Mukopolysaccharidose Typ 6 | 23,8 | 23,5 | 23,7 | 24,9 | 23,2 |
Übrige Teil-Indikationsgruppen | 50,7 | 58,0 | 81,5 | 90,7 | 123,0 |
Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel gesamt | 469,2 | 517,6 | 592,5 | 671,4 | 705,9 |
Differenz zum Vorjahr | 56,6 | 48,4 | 74,9 | 78,9 | 34,5 |
Zuwachsrate | 13,7% | 10,3% | 14,5% | 13,3% | 5,1% |
Die Ausgaben für Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel erreichten 2021 eine Höhe von rund 706 Mio. Euro. Der Ausgabenanstieg gegenüber dem Vorjahr lag bei 34,5 Mio. Euro und die Rate bei 5,1 %. Im Vergleich zu 2017 lagen die Ausgaben 2021 um 50 % höher.
Den höchsten Anteil an den Ausgaben hatten 2021 die Mittel bei Morbus Fabry mit 24 %, gefolgt von den Mitteln bei Morbus Pompe und Morbus Gaucher Typ 1 mit Anteilen von 16 % bzw. 15 %. Die Ausgaben stiegen relativ zum Vorjahr am stärksten für die Mittel bei Phenylketonurie: Hier war ein Anstieg um rund 29 %, was in erster Linie durch den Wirkstoff Pegvaliase bedingt war. Auffällig ist außerdem, dass die Ausgaben für Mittel bei Hypophosphatasie und Mucopolysaccharidose Typ 2 zurückgingen.